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■■■はじめに■■■当方の購入時における事実に基づき、あくまでも個人的な感想を付加して投稿しました。広告に多数記載がある特長（特徴ではなく長所）も主な性能（効果やその限界）は目に見えず、メーカーのデータを信じるしかないため、あえて書かないが、購入を検討する際は広告を鵜呑みにせず、「性能」と「機能」との切っても切れない関係についてじっくり考えてみる必要があることを痛感させられた。購入前に現物を確認できないのも困ったことで、導入済の店舗などで遠慮しながら現物を見せてもらうしかないのだが、詳細まで知ることはできない。「性能」と「機能」は全く別のことだが、両者は車の両輪と同様、バランスがとても重要であり、如何に性能が良くても使い勝手が悪ければ折角高額で購入したのにガッカリするばかり。当方の期待しすぎなのだろうか？ フラッグシップモデルとは誠に恐れ入った！シリコンバレーで誕生した世界に誇る最強の性能、と宣伝するならば使う意欲を削がれないよう「価格と性能」に見合うだけの「機能（使い勝手）」にすべく、メーカーの都合ではなくユーザー目線で使い易さを徹底的に追求?拡充し、技術者としてのこだわり?気配り?意気込みを存分に発揮して製品にしっかりと反映させてほしいものだ。米国と日本とで文化の違いがあるにせよ、実際使ってみなければわからないことがこれほどあったとは！　万能選手とは思えない現状については文末で。■■■現状のままでは使いづらい理由（順不同）■■■▲「電源オフの直前まで使っていた状態（モード）」を記憶する「ラストメモリー機能」がなく、再起動させたとき及びスリープモードから復帰させたときは必ず最小風量で立ち上がるため、都度元の値に戻すのが煩わしい。蛇足だが他社製の一部サーキュレーター（米国の著名なメーカー）にはラストメモリー機能が備わっており、前回の電源オフ直前の値で運転を再開する。▲本機は30分で約42畳の部屋をクリーンにする素晴らしい性能だそうだが、これを実現するには能力を全開（このとき風量?騒音ともに最大）せねばならないのに、広告を見ただけでは「常時無条件で静かに最大能力を発揮する」かのような間違った印象を持ってしまう。実際購入し、取扱説明書を見てガッカリ。その上、最大能力発揮時は片時もそばにいられないほど音がうるさいため、いつもは やむを得ず最大風量の一段階下のモードL3で使っているのが現状だが、「ハイパワーなのに静か」とはこれ如何に？■蛇足だが、製品の運転音について、簡易的ながらスマホアプリの騒音計を用い、製品から1mの距離でスマホのマイクを製品の前面（垂直面）に向けて測定したところ、下記の結果が得られ、取説42ページの右下に記載されている値とほぼ一致した。?最大能力発揮時（モードL4）における約50dBの運転音は静寂な室内ではとてつもなく大きく感じられる。やむを得ず通常使用しているモード（L3）では約40dBであり、実際使用してみて「10dBの開きが如何に大きいか」も再認識させられた。▲付属のリモコンは「オマケ程度」との認識なのか !? 最大能力発揮時は前記のとおり音がうるさいため、本機から離れると、わずかな距離と言えどもリモコンが機能しなくなる。「きちんと検証したのか !? それとも、そもそもこんな仕様なのか？」と思えるほどのリモコンには全く利用価値を見い出せず、本機を直接操作するほうがよっぽど手っ取り早く現実的。これほどの至近距離でしか使い物にならないリモコンはこれまで見たことがなく、テレビやエアコンなど国内メーカーの普及型家電品でさえ数mは到達する。京間40畳の部屋の隅に置いた本機を、対角の隅からリモコンで操作する場合を想定すると、本機とリモコンとの距離（＝部屋の対角線の長さ）は、畳の配置にもよるが平均約10ｍになる。念のためリモコンの到達距離をメーカーに確認したところ、今回の事例を裏付ける驚きの結果（たった 3m ！）を得たため個体不良とは考えにくく、リモコン送信機の発光部も装置本体の受光部も、赤外光を効率よく送り受けするための物理的な構造（光学素子の取付位置やハウジングなどの作り込み）について多分に改善の余地がある、と推測される。翻って、本来機能の一部であり大々的に宣伝されている「空気の汚れ具合を感知するセンサー」が赤外線方式である、と仮定すれば、リモコンに使う赤外線の扱いに関してはお粗末ではないだろうか？《蛇足だが、二酸化炭素濃度測定器は赤外線を使用するNDIR方式が主流であり、日本では国もこの方式の製品の使用を推奨している旨がテレビでも放送されたことから類推した。》■付属リモコン（送信機）の機能後退について。初期モデルのもの（ブラック）は添付画像のとおり操作時にはコマンド発信中であることが目でわかるよう左上の赤ランプが点滅していたのに現行モデルのもの（シルバー）では省略されている。初期モデルも現行モデルも価格が変わってないことからすればユーザーの利便性よりもコスト優先なのだろうか？▲風量を調節する際、リモコンには＋/ー両方のボタンがあるのに、本体では風量調節と兼用になっている電源ボタンを「短押し（長押しすると電源が切れる）」して＋方向にしか調節できないため、いろいろと面倒な場面に遭遇する。例えば「本体の電源ボタンでモードL3に設定して使用中」の時は、たった1つマイナス方向のL2にするにも電源ボタンを5回も押さねばならない。ところが「リモコンでモードL3に設定して使用中」の時に 1つマイナス方向のL2にするには、今度は電源ボタンを6回も押さねばならず、単に煩わしいだけではなく、紛らわしさまで加わる。このように、使い込むほどに不可解な現象が出現し、芸術作品の「不可能図形」を見ているような気分になる。ただ単にボタンの数を減らしただけで、はたして「シンプル操作」と言えるのだろうか？数を減らしたボタンには必然的に本来とは別の機能まで追加的に割り付け（抱き合わせ）ざるを得なくなった結果、「シンプル操作＝直感的」とは真逆の「かえって操作が煩雑になる」ばかりか、リモコンと本体とで電源ボタンの挙動が異なっていて非常に紛らわしく、意図せず誤操作してしまう。■■更に次のことがらが判明。「本体の電源ボタンを押す都度モードが遷移する順序（基本の挙動パターン）」に「リモコン操作」が割り込むと、どのモードのときに割り込むかにより、それぞれ異なった挙動をすることがわかったが、いずれも既知の事実や既成概念からはとても類推できない想定外のことばかりで、その一部を列挙する。●本体の電源ボタンのみの操作による基本の挙動パターン＝電源オン又は再起動でオート付のL1→オート付でないL1→L2→L3→L4→スリープ→オート付のL1→以後同じことの繰り返し（これを既知の事実として以下、話を進めます）。●オート付のL1→リモコンでスリープ→本体の電源ボタンを3回押すも途中変化なく(L1～L3はなぜか飛び抜かされて) 4回目でいきなりL4。●オート付でないL1→リモコンでスリープ→本体の電源ボタンを2回押すも途中変化なく(L2?L3はなぜか飛び抜かされて) 3回目でいきなりL4。●L2→リモコンでスリープ→本体の電源ボタンを1回押すも変化なく(L3はなぜか飛び抜かされて) 2回目でL4。●L3→リモコンでスリープ→本体の電源ボタンを1回押すとL4。●L4→リモコンでスリープ→本体の電源ボタンを1回押すとオート付のL1→もう1回押すとスリープ→次に3回押すも途中変化なく(L1～L3はなぜか飛び抜かされて)4回目でいきなりL4。■こうなると全ての組み合わせで生じるおびただしい数の予測?類推不可能な挙動パターンを把握するのは容易ではない。これに加えて、本体の電源ボタンでマイナス方向に調節する操作までが絡んでくると話は更に複雑怪奇なものとなり、出口のない迷路に入り込んだような感覚に囚われて折角の探究心も折れてしまう。▲風量ボタンを押したときの反応が鈍い（遅い）。モーターの慣性を考慮しても、まるでネット経由で操作してるときに避けられないタイムラグであるかのように感じてしまう。この傾向は、マイナスよりも＋ボタンを押したときのほうがより顕著であり、モードL３からL４に移行する際は実に約５秒もかかってしまう。ステッピングモーターの特徴（特長ではない）のひとつなのだろうか？ 本機の仕様であるならば取扱説明書にその旨か注意事項を記載すれば「早くも故障したのか!?」などと余計な心配をせずに済むのに！▲操作時は「ピッ」という確認音だけではなく視覚でもわかるよう「前面で空気の状態を色で表示するランプ」が点滅すると便利（点滅させるランプを別に設けても構わない）。これが実現すれば、次に述べる「スリープモード時は操作音が出ないよう改良」しても困らない。▲前記確認音は音が大きく耳障りで、しかも停止（無効化）できないため停止または音量調節できるようにしてほしい。また、スリープモードについては「スリープモードに入る操作をするとき」「スリープモード中に各種ボタンを操作するとき」は無条件で音が出ないようにしなければ折角のスリープモードも台無し。▲スリープモード時に於いても空気の状態を知りたいのに、一切の表示が消えてしまい、運転音も殆ど聞こえなくなることと相まって、電源オフとの区別がつかず紛らわしい。空気の状態表示は本機の目玉的な機能であり、スリープモード時も機能してもらわなければ折角の機能も台無しで、購入した意味が無い。スリープモードであることがわかり、しかも空気の状態もわかるよう、数字表示?色別表示ともに照度を落としてでも、とにかく点灯させることで不都合の解消を提案したい。ただしこの場合、次に述べる「ちらつく点灯方式」の見づらさが更に浮き彫りになる。▲本体前面の「空気の汚れ具合の数字表示」および上面の「電源その他」の各種ランプは、実は目にも止まらぬ速さで点滅を繰り返しながら点灯していて節電効果はあるが、この点灯方式（ダイナミックドライブ）に起因する「ちらつき」がある（仕様であり、故障ではない）。コロナ禍で在宅時間が長くなった今どき、夜間はこの「ちらつき」が余計気になるので、ちらつかない点灯方式（スタティックドライブ）にしてほしいものだ。▲チャイルドロックの本来の目的を考えれば「ロック中は本体側での全ての操作が無効で、リモコンからは通常どおり全ての操作が可能」であるのが一般的だと思うのだが本機はそうなっておらず、「本体の電源ボタンを長押しすれば電源オフのみだが可能であり、リモコンからは一部の機能しか操作できない」のが何とも不可解。米国では基本的な考えが違うとしても、設計の意図が全く見えてこず、メーカーに尋ねても「本件についてはこれ以上お答え致しかねます」などとお茶を濁すばかりで、自身が販売している機器のことなのに、答えたくないのか知識がないのか、その他、特許情報でもないのに答えられない事情があるのか？ 埒が明かない不毛なやり取りを繰り返して不愉快な思いはしたくないが、疑問が解消されないまま使い続けねばならないのは残念なことだ。▲電源ケーブルが本体裏面に直付けされているため、移動させる都度巻き取るのが煩わしい。デスクトップパソコンの裏面のように本体側でケーブルを外せる構造にすれば便利であり、更にはケーブル不良になってもユーザーで交換できるメリットがある。■■■その他■■■▲▲「安全は全てに優先されるべき」なのは何も工事現場に限ったことではない。製品の梱包に配慮が欠けていて事後の対応もイマイチ。今回購入した製品は一部の同梱品（本体の構成品でかなりの重量。使用開始準備中に、これが集塵フィルタであることがわかったが、後述のとおり海外モデルのものよりもずっと重い。）の梱包がまずかったため開梱時に落下しかかり危うくケガをするところだったが、メーカーに早速メールで状況を詳しく説明したにもかかわらず、最初の返事には、先ずあるべきお詫びの言葉もなかったため、電話するとそこで初めて状況を把握した模様。メールをきちんと読んで状況を理解しようとしないのか、それほどまでに多忙なのか、或いは、わざわざ催促して確認しなければ必要な情報が担当部署まで伝わらないのか!? また、電話の都度担当者が代わるため事情を最初から説明せねばならないなど難儀し、肝心な情報が社内で何も共有できてないように見受けられる（窓口対応の詳細は後述する）。重量物は簡単に転げ出たり滑り落ちないよう厳重に梱包するとともに「重量物　落下注意！」などと赤色太字でハッキリわかるよう表示して注意を喚起するなど、事故防止には万全を期すべきなのに、箱を閉じる直前の状態をきちんと確認しないのだろうか？ それとも今回たまたま当方の運が悪かっただけなのか？ いずれにせよ厳格な出荷検査を切に望む。★★安全に関する重要なことをもう１点★★空気清浄機の基本的な知識があれば、このクラスの製品はメーカーを問わず内部に高電圧を発生する部位があるのはもはや常識だが、本機の海外モデルの裏ブタには添付画像のとおり「高電圧注意」を示すラベルがきちんと貼られているのに国内モデルにはそれがなく、取扱説明書にも記載がない。単に「感電の危険があるので内部には触れないように」との表現だけでは高電圧特有の危険性を何も認識できず、現実的でない。ラベルの英文をよく見ると「（チリやホコリを集めるための）高電圧が、集まりすぎたホコリに作用して火災になるのを防ぐため頻繁に点検し、定期的にホコリを取り除く必要がある」と解釈できるが、これほど重要な内容ならばおのずと国内モデルにも当然表示されるべき。しかしながら高電圧が直接人体に及ぼす危険性については言及されていない。★付け加えるならば、手入れの際、集塵フィルタを取り外したスペースを掃除するために差し入れた手が、まるで異次元空間にでも引きずり込まれたかのように、身の毛もよだつほどの強烈な残留静電気を感じ、高電圧発生部を有する複数他社の空気清浄機には見られない、本機特有の現象には驚いた。電源オフ直後もしばらくは、運転中の高電圧により発生した大量の静電気が、集塵フィルタを包み込むように取り囲んでいる灰色でコの字型のゴム質の部材に帯電?蓄積していることが推測できる。冬季にドアノブに手をかけると静電気によるショックを受けることがあるが、同じ理屈の現象が本機で発生する可能性を回避するため、点検前にはコンセントからプラグを抜くだけではなく、蓄積した静電気を逃がすことについても何らかの注意喚起が必要ではないだろうか？「安全第一」に国境は無いはずなので日本の関係法令による表示義務の有無に拘わらず、製品の安全に関する情報は積極的に開示?公表してユーザーにきちんと周知し、事故の未然防止に繋げるのが、使っていく上で安心?親切というものであり、何か起きてからでは遅すぎるのではないだろうか？▲▲取扱説明書の内容が初期モデルのものよりも大幅に簡略化されていて一段と不親切になっており、これでは肝心なことが何も伝わらず、次に述べることは初期モデルのものにも書かれていない。▲購入後初めて使う際に欠かせない事前の準備作業（リモコン送信機の電池ケースからハミ出ている透明な絶縁フィルムを引き抜かなければリモコンは機能しない !! ）や事故防止のための注意喚起（電池交換の際は＋/ーを間違えるとリモコンが故障する?ボタン電池は誤飲防止のため幼児の手の届かないところに保管する）、使用する際の一般的な知見（リモコンは赤外発光部を本体に向けて操作し、途中に障害物があると操作に支障を来す?本体裏ブタを開けると安全装置が働いて運転が停止する→突然運転が停止したときは、購入したばかりの新品が早くも故障したのか ? と余計な心配をさせられた。）、機能維持のための補修部品の詳細など、細かいことであっても決して疎かにできない重要で基本的なことがらをなぜ取扱説明書に必要十分に明記しないのだろうか？疑問が生じれば現状では逐一問い合わせなければ解決できないのに、「初歩的なことは今更言わなくてもわかるだろ ? 」と言われているように感じられて、国内メーカー品の説明書とはおよそ比較にならない。一方、英文の説明書には必要十分なことがもれなく書かれているのか、いろんな意味で関心を持たざるを得ない。説明書の内容が充実して素朴な疑問が全国から来なくなれば、問合せ電話の異常なまでの混雑も少しは緩和され、窓口担当者の負担も軽減されるのではないだろうか？　▲▲補修部品の扱いおよび、海外モデルを国内で使用する場合の注意について。日常の手入れの範囲内でユーザーが簡単に交換できる部品であっても、部品として販売（掲載）されてない物の交換については本体を丸ごとメーカーに送らねばならず、部品代の他、部品代よりも高い諸経費（技術料?手数料?往復の送料）までかかるとすれば本末転倒ではないだろうか？　「話せば分かるメーカー様」も国内に多数あるのに、ぜひ見習ってほしいものだ。また、この正規総代理店から購入した製品しか修理を受付けない、頑なで融通が利かない独自のシステムのため、海外で購入したモデルを日本国内で使用していて故障した場合は わざわざ元の購入先に対応を依頼するしかない（メーカー確認済）。装置の中身は国内モデルと殆ど同じであり、元はと言えば全て同じ工場で生産された物なのに、都度大変な不便を強いられるのは著しく合理性を欠いている。ユーザーの利便性に配慮する姿勢が全く感じられないアフターサービスは何とかしてほしいものだ。▲蛇足ながら、海外モデルに付属の集塵フィルタは国内モデルのもの（実測2.9kg）よりもずっと軽量（実測2.1kg）で、しかも添付画像のとおり、国内モデルのものとは大きく異なっていて3つに分解できる（添付画像集塵フィルタ右端に分解手順の英文説明あり。）ため奥の方まで掃除が行き届き、洗浄後も乾きが早く、日常の手入れがとても楽なのだが、メーカーに問い合わせても「海外モデルは取扱がないため関知しない」と、けんもほろろでハンコで押したような回答はマニュアルに沿ったものなのか？相互の間隔が狭くて奥行きのある多数の電極板のウラ?オモテ両面にしっかりこびりついたホコリや汚れは説明書に記載の方法で簡単に取れるようなものではなく、国内モデルのものを本格的に掃除するには日常の手入れの範囲を超えるがそれなりの手段（安全第一かつ自己責任）で分解するしかない。高額を投じて折角購入したのに国内モデルとの理由で同型の海外モデル並みの便利な仕組みを享受できないのは誠に不公平と言わざるを得ず、申し訳ないけれど差別を受けているように感じられて不愉快。部品を共通化すればメーカーにとっては管理しやすく、また、コスト削減が期待できるのはメーカー、ユーザー双方に有益なのに、気が回らないのだろうか？▲▲ホームページの構成も不親切！「問合せ」のページを見ても「メールでの問合せ方法」しか記載がなく、「問合せ電話番号」が全く別のページ（およそ関係なさそうなカテゴリ「会社概要」）に記載があることなど、そのページへの初回訪問者にどうやって知れというのか？ 両者が同じページに記載されていれば探すのにさんざん難儀して無駄な時間と労力を費やさずに済むのに！ なるべく問合せの電話が来ないよう意図的にそうしているのか？ と「下衆の勘繰り（げすのかんぐり）」をしてしまう。 ユーザーに無用の誤解や混乱を招かないよう早急な改善を要望したのだが、いったい、いつになったら反映されるのだろうか？　いっそのことメール?電話、両方の手順を上記の双方のページにダブって記載すればどうだろうか？　一見無駄なようでも情報は確実に伝わることのほうが重要だ。▲▲窓口の対応もマニュアルどおりなのか、案件を申し出てもまるで他人事（ひとごと）のような返事は事務的でただ単に機械的に処理しているように感じられてメール、電話ともに不親切。つけ加えるならば、▲電話では何ごとも窓口担当者としか話ができず、希望しても関係部署と直接には話ができないシステムのため、実務担当者にしかわからない入り組んだことについてのやり取りや細かい意思の疎通ができない。最悪の場合は伝言ゲームになってしまい、無駄なやり取りを繰り返して時間と労力を費やし、お互い不愉快な思いをすることになる。また、一般的なことで改善要望を申し出ても電話口では毎度ハンコで押したように「左様（さよう）でございますね。担当部署に申し伝えます。」と宣われるばかり。不都合を抱えている現実を認識しているのならいつまでも放置せず、外部から指摘されないうちに早々に改めればいいものを、その後いつまで経っても一向に何も反映されないのは、その場限りでうわべだけのやり取りに終始し、ユーザーを見下している（ただ受け流すだけで適当にあしらっている）のではないかと思ってしまう。「社の方針のため出来かねる」のであれば最初から納得のいく説明をしてくれればスッキリするのに、いかにも期待を持たせるかのような曖昧な回答には不信感が募るばかりで不愉快。▲フォームで問い合わせると、受け付けたことを示す自動返信メール（通常のメールで問い合わせても自動返信は来ない）には「回答までに2?3営業日いただくことがある」旨が明記されており、しかも特許情報の開示を求めている訳ではないのに、なかなか的を射た回答を得られず足元を見られているように感じてしまう。次のような事例も一度や二度ではなく、ある時などは、調べればその場ですぐわかることなのに問い合わせても何一つ回答が無いまま3週間も経過したため3度目の催促をすると、先方には催促の記録が残っていたにもかかわらず、またしても「調べて折り返し回答する」と「暖簾に腕押し」的に宣われたため「これ以上待ってもいつになるかわからないのでこのまま電話を切らずに今すぐ回答してくれるよう」頼んだところ、しばらく待たされたあとにやっとのことで納得のいく回答を得たが、こんなことを性懲り（しょうこり）もなく繰り返されてはヤル気や気配りが全く感じられず、誠に失礼ながら、好調な売れ行きの上に胡座（あぐら）をかき、ユーザーを愚弄しているように感じられて、折角の問い合わせ?提案意欲も失せてしまい、何のための相談室なのか？ と思ってしまう。▲電話ではお互い名乗るのに、メールには担当者名の記載がなく、責任の所在が曖昧であるように感じられる。それ以前に、相手あってこそのビジネスなのだからメールと言えども社会通念に照らせばお互い名乗るのが至極当然の礼儀ではないだろうか？ 今やメールが電話に取って代わる重要な連絡?伝達手段となっていることを考えれば尚更のこと。★「日本正規総代理店」様は、生産国から輸入した製品を日本国内で文字どおり代理的に販売するのが主たる業務であるならば、技術的なことを尋ねてもなかなか的を射た回答が来ないのは、ある意味、無理からぬことかもしれないが、高額を支払って製品を購入?使用しているユーザーの疑問や不安を迅速に解決?解消するとともに必要十分なサポートをすべく、更なる努力で国内の同業他社と遜色のない、良心的で質の高いサービスの提供をお願いしたいものだが、期待するだけムダなのだろうか？昔は「ビジネスで先方を長く待たせて余計な心配をさせるのは大変失礼だから、時間を要するときは求められずとも必ず中間報告を入れるように」と厳しく叩き込まれたものだが、近年は相手の意思確認を急ぎたい場面でさえ「とりあえずメールしといたから、わざわざ電話まですることないよね ? 」などというふうにビジネススタイルも大きく変わってしまったのだろうか？ 目先の僅かな手間暇を惜しんだばっかりにあとでかえって大変な思いをするのはよくあることなのに何とも残念なことだ。▲▲領収書の発行に関する「画面上の表明事項」と「現実」とのくい違いについて。領収書が必要な場合、手数料は￥0（無料）なのに、購入手続中の画面でわざわざカートに入れねばならない面倒な仕組みだが、たったワンアクションと言えども煩わしい手順を求めるこのようなシステムにはこれまで一度も遭遇したことがなく、さっぱり意味がわからない。この県に限らずユーザー目線でものを考えることができないのだろうか？ 高額な商品なのに、そもそも要求しなければ領収書を発行しないとはどういうことなのか？ 本来領収書は購入した物品に無条件で添付するのが日本国内に於ける商取引の基本ではないのか？更に、画面には「領収書はメールと郵送の両方で発行する」「商品発送後一週間前後で登録の住所に郵送する」の２点が明記されているのに郵送分がいつまでも来ないため催促すると「メール登録があるユーザーには基本的にメールで送付し、更に希望があれば郵送する」と宣われたが、これでは郵送分は催促しなければ初めから発行する気など微塵もなかったことになり、画面上の表明事項と矛盾している。細かいことであっても自ら公言した内容を守らない（守れない）のなら画面上の表明内容を現状に合うよう修正しなければユーザーに無用の誤解や混乱を招く。会社の信用や企業イメージについてどう認識なさっているのだろうか？★上記で述べた、■■■その他■■■以降のもろもろの事情は当方の個人的な感想ながら、このメーカーの本国である米国流の今どきの仕事の進め方なのだろうか？ そして、当方の認識は古くて改めねばならないのだろうか？ 日本正規総代理店のスタッフ様の多くは日本人だろうに！？と思うとうんざりしてしまう。会社概要ページの事業内容に書かれている「『こころもつなげる』を実現する」とはユーザーの気持ちに寄り添うことではないのか？ そして、これが社是であるとするなら、総代理店の名称「トゥーコネクト」は、まさにこの社是そのものではないのか？　この社是らしきものに照らせば現状、いろんな面でユーザーに対する配慮が欠けていると思わざるを得ないこのサービスのありようはどうなのか？★★★まとめ★★★性能がいいものを作りさえすればそれだけでモノが売れたのはもう過去のこと、と言われている今こそ「モノづくり」→「営業」→「アフターサービス」→??というふうに、これらが相互に深く関わりあいながら好循環を持続することが一層求められているのではないだろうか？■■■■以下はその後に於ける各種事象についての追記■■■■▲付属リモコンの不都合について。付属リモコンの不都合（故障や不良ではないのであえて「不都合」とします。）については上記で述べたが、使っていくうち、予想どおり下記の現状を改善すれば確実に到達距離が伸び、使用可能な範囲も広がることがわかったので、加工して実現できれば使い勝手が向上してストレスは減るが、メーカー保証の対象外になり修理に出せなくなるのでお勧めはできない。実行する場合は安全第一を厳守の上、あくまでも全て自己責任で。①送信機側の赤外LEDおよび製品本体側の赤外受光素子が必要以上に奥まった位置に取り付けられている。これらの理由により、送信機側では発射する赤外光が拡がらないため、必要充分な放射角度が得られず、本体側では、ほぼ正面からの光しか検知できない。②空気の汚れ具合を数字で鮮やかに映し出すスクリーンの役目をしている白色の光拡散シートが、本来覆う必要のない受光素子まで覆っているため、送信機から到達した微弱な赤外光をさらに減衰させているのが致命的。専門家がなぜ、素人でもしない、このようなお粗末な設計をしたのか全く理解に苦しむところだ。▲安全に関する「メーカーとユーザー間での認識のズレ」について。取説には「危険なため内部には触れないように」と書かれているにもかかわらず、有名メーカーの高価な製品にしては、外からうっかり意図せず内部に触れてしまう意外なウィークポイントがあったとは「何をか言わんや」！　幼児でも機械の中身を簡単に触ることができる現状は放置せず、万が一の事故を未然に防止するための対策を早急且つ積極的に打つべきで、何かあってからでは遅すぎる。端緒となった状況を具体的に説明すると、本機の置き場所を変えるため持ち上げようとした際、空気の状態を色の変化で表示する箇所にうっかり手を掛け、誤ってその内側に触れてしまったが、何とも表現し難い不思議な感触に不安を覚えたため、よく観察すると数字表示部前面に貼られている上記白色の光拡散用シート（フレキシブルだが薄くて破れやすい材質）の延長部分が下部（まるで関取のマワシに見える部分の正面下部）で機器の内側方向に90°折り曲げ（はね上げ）られていて、多色表示用に横イチで基板上に並んでいるLEDを下から覆っており、目にやさしい柔らかい光を放つ仕組みとなっている。シート越しに伝わってくるデコボコとした、そして指がメリ込みそうな奇妙な感触の正体はこれだった !! また、何にでも強い好奇心を示す幼児は、大人がうっかり触れてしまう場所にも構わず簡単に手を入れる。このとき万が一、シートが捲れたり破れたりして剥き出しになった電子回路に触れると何らかの影響を及ぼしたり、或いは受ける恐れも充分にあるため、この部分には強度があり且つ可視光を通すプラスチック板などでしっかりと目貼りをすべきなのに、メーカーに申し出ると「シートが破れても影響はないが、なるべく触らないように。触っても感電することはない」などと宣い、話をすり替えるようなマト外れな回答には唖然とした。聞き分けの無い幼児に「さわるな！」と言い聞かせたところで何の効果もないことに気が回らないのだろうか？　「さわらないように」と言う前に「さわれない構造」或いは「万一さわっても安全で何の心配も無い構造」にするのが先決なのであって、コストよりも安全が最優先ではないのか？シートが破れること自体が問題なのではなく、そこから深刻な事態に発展する可能性を論じているのに、ユーザーが求める安全?安心など所詮、他人事（ひとごと）としか捉えてないように見受けられ、ユーザーを蔑ろにしているように感じられる姿勢には全く期待外れで失望した。品質管理には製品の安全性の管理まで当然含まれるはずで、ユーザーへの細やかな気配りに裏打ちされていることが前提だと思うのだが、モノづくりの基本が疎かにされているように思えてならない。もうひとつの問題は、シートが捲れるだけで簡単に剥き出しになる構造で取付けられている電子回路が、装置本体を置いた場所の環境条件（外気の温度?湿度?空気中に漂っているホコリや有害物質など）の影響を、丸裸に近い状態で受けてしまうこと。余談だが、空気の状態を検知するセンサーは、この表示部ではなく本体背面にある。▲スマホアプリによる、wifi 経由での本体操作機能について。結論から言えば個人的にこの機能が便利だとは少しも思わない（そもそも役立つ場面がない）。wifi の電波が届く範囲に本機を置けばスマホで操作でき、到達距離や範囲は広がるが、一時期、テレビの一部の機種のリモコンが、主流だった赤外線方式から電波方式になるも、取って代わるまでには至らなかったことを思い出す。取説41ページの「スマホアプリについて」を改めてよく読むと最下段に「本機の周囲が確認できる位置から操作するように」と表現された警告文があるとおり、自宅の外から本機を遠隔操作することは想定されておらず、やはり機能的にはほぼ付属リモコンの域を出ていない上、アプリを開くなどの余計な手間暇が増えるだけ煩わしい。「こんなことも出来るよ！」と宣伝しているだけのように感じられ、個人的にはこちらもやはり「オマケ程度」であり、付属リモコンの到達距離や範囲が広がってくれるほうがずっと使い勝手がよくなる。更に、ネット経由で操作する場合、タイムラグは避けられない。意図しない誤操作を防止するため、無用の長物的なこの電子回路基板は自己責任で早々に無効化するか、根こそぎ撤去したいものだ。因みに海外モデルには wifi 機能は搭載されておらず、本機はさしずめ日本国内で独自の進化を遂げた「かつてのガラパゴス携帯」といったところか。商品説明ページに表現されている「日本専用機種」とはこのことだったのか ? と使ってみて初めて気付いたが、なぜこのような仕様にしたのかメーカーに尋ねたところで、前記補修部品の項で述べたように「海外モデルは取扱がないので関知しない」との回答が返ってきそうで興ざめしてしまう。スマホをオマケ的なリモコンとして使う仕組みに技術をつぎ込むよりも、ユーザーがパソコンの挙動を自身の使い方に合わせてカスタマイズできるのと同様に、本機の挙動パターンについての細かい基本設定をカスタマイズできるようにすれば、本文前半で述べてきた本機の操作面での数々の不都合も大半は解消できるのではないだろうか？■電源電圧について。本機の電源は商用100Ｖだが、海外モデルは当然のことながら100～240Vのワールドワイド設計となっていて興味深いものがある。▲大きすぎる操作確認音への現実的な対応について。操作確認音に求めたいことを上記で述べたが、耳障りでどうにも我慢ならない大きな音も、原始的な方法ながら応急処置的に小さくすることができる。圧電ブザー表面の小穴をセロテープで塞ぐ（塞ぐ面積を調整する。完璧に塞いでしまうと音が全く聞こえなくなる）ことにより、手っ取り早く適度な音量にすることができるが、これももちろん安全第一と自己責任。ゆくゆくは電子的な方法で解決したいものだ。▲一向に飛ばないリモコンのせめてもの有効活用法について。たった 3m しか飛ばず使い物にならない！ とリモコンに苛立つよりは、添付画像のように本体の前面に貼り付けるだけで、本体には無い「風量マイナスボタン」を有効に使えるので上記で述べたような煩わしい思いをせずに済む。不燃ゴミとして処分しなくてよかった！▲どうでもいいことと言ってしまえばそれまでだが、新たなる発見！電源ボタンを押して本体をオフにしたにもかかわらず、リモコンの「電源以外のボタン」を押したときも「ピッ」と操作確認音がする（音が出るだけでそれ以外の変化は起きない）ので、電源を切り忘れたのか？ と思ったり、逆に、電源を切ってないつもりでいると、音は出るのになぜ動かないのか？ などと余計な心配をしてしまう。本体の電源が切れている状態に於いては電源以外のボタンを押しても無効（機能しない）なので、この場面で操作確認音がするのはどう考えてもオカシイのではないか？ メーカーに現状を説明すると担当者は「仰るとおり」と当方の考えに理解を示すも「現状では他の同機種も同じ挙動」との回答から、本機の仕様であることがわかったが、設計者の意図がわからず、こんな仕様になっている家電品を当方は他に知らない。今さら直すに直せない設計ミスの可能性も考えられ、ユーザーに無用の誤解や混乱を招かない仕様にしてほしいものだ。▲■▼世界最強の装置も万能選手とは思えない !!このご時世、アルコールスプレーを使うと、離れた場所にあるエアコンや他社の空気清浄機がまっ先に敏感に反応し、本機は殆ど反応しないのに、半田付け作業で出る気化したフラックスには異常なほど過敏に反応する。（二酸化炭素濃度測定器を選ぶ際はアルコールスプレーには反応せず、吹きかけた息に反応するNDIR方式の物がよい、とされているが、これとの関係や如何に？）そうかと思えば、シュレッダー内に溜った紙類の裁断くずをゴミ袋に移す際は、近くにある他社の空気清浄機は反応せず、離れた場所にある本機の表示数値がたちどころに上昇し、同期してランプの色が緑→黄緑→オレンジ→赤 と変化する。紙の裁断くずに含まれる、目に見えない微細な粒子は化学物質ではないが、本機が敏感に反応する様子が見て取れる。しかしながら、世界最強とされている本機と言えども上記で述べたとおり得手不得手があるようで、詳細を今後じっくりと時間をかけて検証していきたい。（空気の状態センサーもその種類により、得意とする検出物質に違いがある。）▼▼▼性能は世界最強かもしれないが、機能やサービス等については、なぜか首をかしげたくなることばかり。売れ行きが好調なようで結構なことだが、ユーザーの声に対しては「仕様だから」と頑なに答えるばかりではなく真摯に耳を傾け、機器やサービスに反映させれば機能も最強になると思うのに、性能がいいだけに誠に残念なことだ。▲■▼直近で寄せられた他のカスタマー様からのレビューを見て追記20211006「購入後〇〇経過して□□が不具合になった」ことがわかるレビューは、似かよった事例の発生を予測できるため、同じ物のユーザーとしては大いに役立つ。当方の装置も購入後半年経過する頃どうなるのか半分楽しみだが、私見ながら、空気の状態センサーの寿命はこんなものなのだろうか？ それとも個体のばらつきなのか？▲■▼広告ページの新たな文言発見について追記添付画像のとおり「②親切丁寧！メーカー公認カスタマーセンター完備！」との文言があることに気付き、驚きを禁じ得ないが、当方の気付きが遅れただけなのか？ メーカー及び販売店が本来ユーザーを良心的にサポートするのは「ごく普通のこと」と当方は認識しているので「親切丁寧！」とわざわざ表明なさるからには以前よりも、そして他社よりもサービスの質が格段に向上したのか？ と思ってしまう。上記で述べてきた、首をかしげたくなるサービスの現状に鑑みれば何を以て「親切丁寧！」なのかサッパリ意味がわからないが、現実やユーザーの認識と乖離があリ過ぎるように感じられ、同じ日本人としてどうなのか？ と思ってしまう。メーカー公認とは言いながら、カスタマーセンター完備の前後で上記の現状が少しは改善されたのか、そうでないのか？ いったい何がどう変わったのか知りたいものだ。

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料理の際に出た生ごみを小袋でこまめに捨てたり、日当たりの良いところにおいて乾燥させたりしましたが、夏場にコバエが出たことから、前々から欲しかった生ごみ処理機を購入しました。静粛性とか処理中の臭いとかレビューで確認し本製品の購入となりました。発生音は冷却＆乾燥のファンの常時音と、攪拌のカラカラ音が断続音が発生します。音の大きさは炊飯器や電気ポットの沸騰音と大差ない感じで生活時間帯では私は気になりません。寝ている時間に作動させる気にはなりません。作動中の臭いは多少しますが、処理機から離れたところにいれば気にならない程度です。中身にもよりますが、野菜や果物の皮より魚や肉のほうが強い臭いがします。調理時と同じですね。乾燥させたものも結構強い臭いを発します。処理中の臭いより、処理後に蓋を開けたときの臭いのほうが強いです。ですが、臭いの質が腐敗臭ではなく強いコンソメ臭だったり、焼き魚の臭いだったり、柑橘臭だったりなので嫌ではないです。生ごみの腐敗臭が嫌で夏場は週２回のゴミ出しをしていましたが、ゴミ袋がいっぱいになってからのゴミ出しで済むようになりました。大変満足しています。

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この記事はウイルスのグループについてです。進行中の病気に関係する COVID-19パンデミック、 見る コロナウイルス病気2019年。この病気の原因となるウイルスについては、を参照してください。 重症急性呼吸器症候群コロナウイルス2.

Orthocoronavirinae
透過型電子顕微鏡写真 の トリコロナウイルス
イラスト SARS-CoV-2 ビリオン[2]
  赤： スパイクタンパク質 （S）
  グレー： 脂質二重層 封筒
  黄色：エンベロープタンパク質（E）
  オレンジ： 膜 タンパク質（M）
ウイルス分類
（ランクなし）：ウイルス
レルム:リボウィリア
王国：オルトナウイルス界
門：ピスビリコタ
クラス：Pisoniviricetes
注文：ニドウイルス目
家族：コロナウイルス科
亜科：Orthocoronavirinae
属[1]
同義語[3][4]
  • コロナウイルス

コロナウイルス 関連するグループです RNAウイルス で病気を引き起こす 哺乳類 そして 鳥。人間と鳥では、彼らは 気道感染症 それは軽度から致命的な範囲に及ぶ可能性があります。人間の軽度の病気には、 風邪 （これは他の原因でもあります ウイルス、主に ライノウイルス）、より致命的な品種が引き起こす可能性がありますが SARS, MERS、および COVID-19（新型コロナウイルス感染症。牛や豚では、それらが引き起こします 下痢、マウスにいる間、彼らは引き起こします 肝炎 そして 脳脊髄炎.

コロナウイルスは 亜科 Orthocoronavirinae、 家族の中の コロナウイルス科、注文 ニドウイルス目、およびレルム リボウィリア.[5][4] 彼らです エンベロープウイルス とともに ポジティブセンス一本鎖 RNA ゲノム と ヌクレオカプシド らせん対称の。[6] ザ・ ゲノムサイズ コロナウイルスの範囲は約26から32です キロベース、RNAウイルスの中で最大の1つ。[7] 彼らは特徴的なクラブ型をしています スパイク その表面からのプロジェクト、 電子顕微鏡写真 を彷彿とさせる画像を作成する 太陽コロナ、その名前の由来です。[8]

語源

「コロナウイルス」という名前はラテン語に由来しています コロナ、「王冠」または「花輪」を意味し、それ自体はからの借用です ギリシャ語 κορώνη korṓnē、「花輪、花輪」。[9][10] 名前はによって造られました ジューンアルメイダ そして デビッド・タイレル 人間のコロナウイルスを最初に観察して研究した人。[11] この言葉は、1968年にジャーナルのウイルス学者の非公式グループによって最初に印刷物で使用されました。 自然 ウイルスの新しいファミリーを指定します。[8] 名前はの特徴的な外観を指します ビリオン （ウイルスの感染型）によって 電子顕微鏡法、大きな球根状の表面投影のフリンジがあり、を連想させる画像を作成します 太陽コロナ またはハロー。[8][11] この 形態 ウイルススパイクによって作成されます スパイク材、 タンパク質 ウイルスの表面に。[12]

学名 コロナウイルス ウイルスの命名法に関する国際委員会によって属名として承認されました（後に名前が変更されました） ウイルス分類に関する国際委員会）1971年。[13] 新種の数が増えるにつれ、属は4つの属に分割されました。 アルファコロナウイルス, ベータコロナウイルス, デルタコロナウイルス、および ガンマコロナウイルス 2009年に。[14] 一般名コロナウイルスは、サブファミリーの任意のメンバーを指すために使用されます Orthocoronavirinae.[5] 2020年現在、45種が正式に承認されています。[15]

歴史

主な記事： コロナウイルスの歴史

動物におけるコロナウイルス感染の最も初期の報告は、飼いならされたニワトリの急性呼吸器感染が北アメリカで出現した1920年代後半に発生しました。[16] アーサー・シャルクとM.C. 1931年にHawnは、新しいことを説明した最初の詳細なレポートを作成しました 鶏の呼吸器感染症 に ノースダコタ。生まれたばかりのヒヨコの感染は、40〜90％の高い死亡率を伴うあえぎと倦怠感によって特徴づけられました。[17] Leland DavidBushnellとCarlAlfred Brandlyは、1933年に感染の原因となったウイルスを分離しました。[18] ウイルスはその後、として知られていました 伝染性気管支炎ウイルス （IBV）。 Charles D.HudsonとFredRobert Beaudetteは、1937年に初めてウイルスを培養しました。[19] 標本はボーデット株として知られるようになりました。 1940年代後半には、さらに2つの動物コロナウイルス、脳疾患（マウス脳炎）を引き起こすJHMと マウス肝炎ウイルス マウスに肝炎を引き起こす（MHV）が発見されました。[20] 当時、これら3つの異なるウイルスが関連していることに気づいていませんでした。[21][13]

ヒトコロナウイルスは1960年代に発見されました[22][23] 英国と米国で2つの異なる方法を使用します。[24] E.C. Kendall、Malcolm Bynoe、および デビッド・タイレル で働く 共通コールドユニット の 英国医学研究審議会 ユニークな収集 風邪 ウイルスは1961年にB814に指定されました。[25][26][27] ウイルスは、成功裏に培養された標準的な技術を使用して培養することができませんでした ライノウイルス, アデノウイルス およびその他の既知の一般的な風邪ウイルス。 1965年、TyrrellとBynoeは、 連続通過 それを通して 器官培養 の 人間の胚性 気管.[28] 新しい栽培方法は、BertilHoornによってラボに導入されました。[29] 鼻腔内に分離されたウイルス 接種 ボランティアに風邪をひき、 エーテル それはそれが持っていたことを示しました 脂質エンベロープ.[25][30] ドロシー・ハムレ[31] とジョンProcknowで シカゴ大学 1962年に医学生から新しい風邪を分離しました。彼らは腎臓でウイルスを分離して増殖させました 組織培養、229Eとして割り当てます。新規ウイルスはボランティアに風邪をひき、B814と同様にエーテルによって不活化されました。[32]

臓器培養コロナウイルスOC43の透過型電子顕微鏡写真

スコットランド人 ウィルス学者 ジューンアルメイダ で セントトーマス病院 ロンドンでは、ティレルと協力して、1967年にIBV、B814、229Eの構造を比較しました。[33][34] 使用する 電子顕微鏡法 3つのウイルスは、それらの一般的な形状と独特のクラブのようなものによって形態学的に関連していることが示されました スパイク.[35] の研究グループ 国立衛生研究所 同じ年に、器官培養を使用してこの新しいウイルスグループの別のメンバーを分離することができ、サンプルの1つをOC43（器官培養のOC）と名付けました。[36] B814、229E、およびIBVと同様に、新しい風邪ウイルスOC43は、​​電子顕微鏡で観察したときに独特のクラブのようなスパイクを持っていました。[37][38]

IBVのような新しい風邪ウイルスは、形態学的にもマウス肝炎ウイルスに関連していることがすぐに示されました。[20] この新しいグループのウイルスは、その独特の形態学的外観にちなんでコロナウイルスと名付けられました。[8] ヒトコロナウイルス229E そして ヒトコロナウイルスOC43 その後の数十年間、研究が続けられました。[39][40] コロナウイルス株B814が失われました。それがどのヒトコロナウイルスを提示したかは不明です。[41] それ以来、他のヒトコロナウイルスが同定されています。 SARS-CoV 2003年、 HCoV NL63 2003年、 HCoV HKU1 2004年、 MERS-CoV 2013年、および SARS-CoV-2 2020年に。[42] 1960年代以降、多数の動物コロナウイルスが同定されています。[43]

微生物学

構造

コロナウイルスの断面モデル

コロナウイルスは大きく、ほぼ球形の粒子で、独特の表面突起があります。[44] それらのサイズは非常に可変であり、一般的に平均直径は120です。 nm。極端なサイズは、直径50〜200nmで知られています。[45] 総分子量は平均40,000です kDa。それらは、多くのタンパク質分子が埋め込まれた封筒に囲まれています。[46] 脂質二重層エンベロープ、膜タンパク質、およびヌクレオカプシドは、ウイルスが宿主細胞の外にあるときにウイルスを保護します。[47]

ザ・ ウイルスエンベロープ で構成されています 脂質二重層、膜（M）、エンベロープ（E）、スパイク（S） 構造タンパク質 固定されています。[48] 脂質二重層のE：S：Mの比率は約1：20：300です。[49] EおよびMタンパク質は、脂質二重層と組み合わされてウイルスエンベロープを形成し、そのサイズを維持する構造タンパク質です。[50] Sタンパク質は宿主細胞との相互作用に必要です。だが ヒトコロナウイルスNL63 そのMタンパク質がそのSタンパク質ではなく宿主細胞への結合部位を持っているという点で独特です。[51] エンベロープの直径は85nmです。電子顕微鏡写真でのウイルスのエンベロープは、電子密度の高いシェル（ウイルス粒子のスキャンに使用される電子ビームに対して比較的不透明なシェル）の別個のペアとして表示されます。[52][50]

Mタンパク質は、全体的な形状を提供するエンベロープの主要な構造タンパク質であり、 タイプIII膜タンパク質。 218から263で構成されています アミノ酸残基 厚さ7.8nmの層を形成します。[46] ショートなど3つのドメインがあります N末端 外部ドメイン、トリプルスパニング 膜貫通ドメイン、および C末端 エンドドメイン。 C末端ドメインはマトリックスのような格子を形成し、エンベロープの厚みを増します。異なる種はどちらかを持つことができます N-または O-リンク グリカン それらのタンパク質アミノ末端ドメインで。 Mタンパク質は、組み立て中など、ウイルスのライフサイクルにおいて重要です。 新進、エンベロープ形成、および病因。[53]

Eタンパク質はマイナーな構造タンパク質であり、種によって大きく異なります。コロナウイルスには約20個のEタンパク質しかありません。それらは8.4から12kDaのサイズで、76から109のアミノ酸で構成されています。[45] それらは内在性タンパク質（すなわち脂質層に埋め込まれている）であり、2つのドメイン、すなわち膜貫通ドメインと膜外C末端ドメインを持っています。それらはほぼ完全にα-ヘリックスであり、単一のα-ヘリックス膜貫通ドメインを持ち、五量体（5分子）を形成します イオンチャネル 脂質二重層で。彼らはビリオンの組み立てに責任があります、 細胞内輸送 および形態形成（出芽）。[46]

Sのゲノムと機能ドメインの図 SARS-CoVおよびMERS-CoVのタンパク質

スパイクはコロナウイルスの最も際立った特徴であり、コロナまたはハローのような表面の原因です。平均して、コロナウイルス粒子には74個の表面スパイクがあります。[54] 各 スパイク 長さは約20nmで、 三量体 Sの タンパク質。 Sタンパク質はS1とS2で構成されています サブユニット。ホモ三量体S タンパク質は クラスI融合タンパク質 を仲介します 受容体結合 そして 膜融合 ウイルスと宿主細胞の間。 S1サブユニットはスパイクの頭を形成し、受容体結合ドメイン（RBD）を持っています。 S2サブユニットは、ウイルスエンベロープにスパイクを固定するステムを形成し、プロテアーゼの活性化により融合が可能になります。 2つのサブユニットは、ウイルス表面に露出しているため、宿主細胞膜に付着するまで非共有結合のままです。[46] 機能的にアクティブな状態では、3つのS1が2つのS2サブユニットに接続されています。サブユニット複合体は、ウイルスがの作用下で宿主細胞と結合および融合すると、個々のサブユニットに分割されます。 プロテアーゼ といった カテプシン 家族と 膜貫通プロテアーゼセリン2 （TMPRSS2）宿主細胞の。[55]

S1タンパク質は、感染の観点から最も重要な成分です。それらはまた、宿主細胞の特異性に関与するため、最も変動しやすい成分です。それらは、N末端ドメイン（S1-NTD）とC末端ドメイン（S1-CTD）という2つの主要なドメインを持っており、どちらも受容体結合ドメインとして機能します。 NTDは、宿主細胞の表面にある糖を認識して結合します。例外は MHV タンパク質受容体に結合するNTD 癌胎児性抗原関連細胞接着分子1 （CEACAM1）。 S1-CTDは、次のようなさまざまなタンパク質受容体の認識を担っています。 アンジオテンシン変換酵素2 （ACE2）、 アミノペプチダーゼN （APN）、および ジペプチジルペプチダーゼ4 （DPP4）。[46]

コロナウイルスのサブセット（具体的には、 ベータコロナウイルス サブグループA）また、と呼ばれる短いスパイクのような表面タンパク質を持っています 血球凝集素エステラーゼ （彼）。[43] HEタンパク質は、約400アミノ酸残基からなるホモ二量体として存在し、サイズは40〜50kDaです。それらは、スパイクの間に埋め込まれた長さ5〜7nmの小さな表面突起として表示されます。それらは、宿主細胞への付着および宿主細胞からの剥離を助ける。[56]

封筒の中には ヌクレオカプシド、プラスセンス一本鎖に結合しているヌクレオカプシド（N）タンパク質の複数のコピーから形成されます RNA 連続したゲノム ビーズオンストリング タイプコンフォメーション。[50][57] Nタンパク質は リンタンパク質 サイズは43〜50 kDaで、3つの保存されたドメインに分割されます。タンパク質の大部分はドメイン1と2で構成されており、これらは通常、 アルギニン そして リシン。ドメイン3は、短いカルボキシ末端を持ち、塩基性アミノ酸残基よりも酸性が過剰であるため、正味の負電荷を持っています。[45]

ゲノム

参照： 重度の急性呼吸器症候群関連コロナウイルス§ゲノム
SARS-CoVゲノムとタンパク質

コロナウイルスには ポジティブセンス一本鎖RNA ゲノム。ザ・ ゲノムサイズ コロナウイルスの範囲は26.4から31.7です キロベース.[7] ゲノムサイズはRNAウイルスの中で最大の1つです。ゲノムには 5 'メチル化キャップ と 3 'ポリアデニル化テール.[50]

コロナウイルスのゲノム構成は 5'-リーダー-UTR-レプリカーゼ（ORF1ab）-スパイク（S）-エンベロープ（E）-膜（M）-ヌクレオカプシド（N）-3'UTR-ポリ（A）テール。ザ・ オープンリーディングフレーム ゲノムの最初の3分の2を占める1aおよび1bは、レプリカーゼポリタンパク質（pp1ab）をコードします。レプリカーゼポリプロテインは自己切断して16を形成します 非構造タンパク質 （nsp1–nsp16）。[50]

後のリーディングフレームは、スパイク、エンベロープ、膜、ヌクレオカプシドの4つの主要な構造タンパク質をコードしています。[58] これらのリーディングフレームの間に散在しているのは、アクセサリータンパク質のリーディングフレームです。アクセサリータンパク質の数とその機能は、特定のコロナウイルスによって異なります。[50]

レプリケーションサイクル

セルエントリ

コロナウイルスのライフサイクル

ウイルススパイクタンパク質がその相補的な宿主細胞受容体に付着すると、感染が始まります。取り付け後、 プロテアーゼ 宿主細胞の 劈開 受容体に付着したスパイクタンパク質を活性化します。利用可能な宿主細胞プロテアーゼに応じて、切断と活性化により、 入るウイルス による宿主細胞 エンドサイトーシス またはウイルスエンベロープとの直接融合 ホストメンブレン.[59]

ゲノム翻訳

に入ると 宿主細胞、ウイルス粒子は コーティングされていない、およびその ゲノム 入る 細胞質。コロナウイルスRNAゲノムには、5 'メチル化キャップと3'ポリアデニル化テールがあり、 メッセンジャーRNA 宿主細胞によって直接翻訳されます リボソーム。ホストリボソームは最初の重複を翻訳します オープンリーディングフレーム ウイルスゲノムのORF1aとORF1bは、2つの大きな重複するポリタンパク質、pp1aとpp1abになります。[50]

より大きなポリプロテインpp1abは、 -1リボソームフレームシフト によって引き起こされる 滑りやすい配列 （UUUAAAC）およびダウンストリーム RNAシュードノット オープンリーディングフレームORF1aの終わりに。[60] リボソームフレームシフトにより、ORF1aとそれに続くORF1bの連続翻訳が可能になります。[50]

ポリプロテインには独自のものがあります プロテアーゼ, PLpro （nsp3）および 3CLpro （nsp5）、異なる特定の部位でポリタンパク質を切断します。ポリタンパク質pp1abの切断により、16の非構造タンパク質（nsp1からnsp16）が生成されます。製品タンパク質には、次のようなさまざまな複製タンパク質が含まれます。 RNA依存性RNAポリメラーゼ （nsp12）、 RNAヘリカーゼ （nsp13）、および エキソリボヌクレアーゼ （nsp14）。[50]

レプリカーゼ-転写酵素

レプリカーゼ-転写酵素複合体

いくつかの非構造タンパク質が合体して、 マルチプロテイン レプリカーゼ-転写酵素複合体。主なレプリカーゼ転写酵素タンパク質は RNA依存性RNAポリメラーゼ （RdRp）。それは直接関与しています レプリケーション そして 転写 RNA鎖からのRNAの抽出。複合体の他の非構造タンパク質は、複製および転写プロセスを支援します。ザ・ エキソリボヌクレアーゼ たとえば、非構造タンパク質は、 校正 RNA依存性RNAポリメラーゼにはない機能。リールハンドル リールパーツ カーボン製 85 95 アブ ダイワ シマノ ベイトリール用 釣り ルアー

レプリケーション –複合体の主な機能の1つは、ウイルスゲノムを複製することです。 RdRpは直接仲介します 合成 ポジティブセンスゲノムRNAからのネガティブセンスゲノムRNAの抽出。これに続いて、ネガティブセンスゲノムRNAからポジティブセンスゲノムRNAが複製されます。[50]

ネストされたmRNAの転写
サブゲノムmRNAのネストされたセット

転写 –複合体の他の重要な機能は、ウイルスゲノムを転写することです。 RdRpは直接仲介します 合成 ポジティブセンスゲノムRNAからのネガティブセンスサブゲノムRNA分子の抽出。このプロセスの後に、これらのネガティブセンスサブゲノムRNA分子が対応するポジティブセンスに転写されます。 mRNA.[50] サブゲノムmRNAは「入れ子集合"共通の5 'ヘッドを持ち、3'エンドを部分的に複製します。[62]

組換え –レプリカーゼ-転写酵素複合体は 遺伝子組換え 同じ感染細胞に少なくとも2つのウイルスゲノムが存在する場合。[62] RNA組換えは、コロナウイルス種内の遺伝的多様性、ある宿主から別の宿主にジャンプするコロナウイルス種の能力、そしてまれに、新規コロナウイルスの出現を決定する際の主要な推進力であるように思われます。[63] コロナウイルスにおける組換えの正確なメカニズムは不明ですが、ゲノム複製中のテンプレートの切り替えが関係している可能性があります。[63]

組み立てとリリース

複製されたポジティブセンスゲノムRNAは、 子孫ウイルス。 mRNAは、最初の重複するリーディングフレーム後のウイルスゲノムの最後の3分の1の遺伝子転写物です。これらのmRNAは、宿主のリボソームによって構造タンパク質といくつかのアクセサリータンパク質に翻訳されます。[50] RNAの翻訳は内部で起こります 小胞体。ウイルスの構造タンパク質S、E、およびMは、分泌経路に沿って ゴルジ中間コンパートメント。そこに、M タンパク質は、ウイルスに結合した後、ウイルスの集合に必要なほとんどのタンパク質間相互作用を指示します。 ヌクレオカプシド。その後、子孫ウイルスはによって宿主細胞から放出されます エキソサイトーシス 分泌小胞を通して。ウイルスが放出されると、他の宿主細胞に感染する可能性があります。[64]

伝染;感染

感染したキャリアはできる ウイルスを流す 環境に。コロナウイルススパイクタンパク質とその相補的相互作用 細胞受容体 を決定する上で中心的です 組織向性, 感染力、および 種の範囲 解放されたウイルスの。[65][66] コロナウイルスは主に標的 上皮細胞.[43] それらは、コロナウイルスの種に応じて、次のいずれかによって、あるホストから別のホストに送信されます。 エアロゾル, フォマイト、または 糞口経路.連結ポット 25穴

ヒトコロナウイルスは、の上皮細胞に感染します 気道、動物コロナウイルスは一般的にの上皮細胞に感染しますが 消化管.[43] SARSコロナウイルス、例えば、エアロゾル経路を介して感染し、[68] に結合することによる肺のヒト上皮細胞 アンジオテンシン変換酵素2 （ACE2）受容体。[69] 伝染性胃腸炎コロナウイルス （TGEV）は、糞口経路を介して感染します。枕カバー 35×50cm 日本製 綿100％ 無地カラー ピローケース に結合することによる消化管のブタ上皮細胞 アラニンアミノペプチダーゼ（APN）受容体.[50]

分類

メンバーの詳細なリストについては、を参照してください。 コロナウイルス科.
コロナウイルスの系統樹

コロナウイルスはサブファミリーを形成します Orthocoronavirinae、[3][4][5] 家族の2つのサブファミリーのうちの1つです コロナウイルス科, 注文 ニドウイルス目, とレルム リボウィリア.[43][70] それらは4つの属に分けられます： アルファコロナウイルス, ベータコロナウイルス, ガンマコロナウイルス そして デルタコロナウイルス。アルファコロナウイルスとベータコロナウイルスは哺乳類に感染しますが、ガンマコロナウイルスとデルタコロナウイルスは主に鳥に感染します。[71][72]

原点

中間宿主の可能性があるヒトコロナウイルスの起源

ザ・ 最新の共通祖先 すべてのコロナウイルスの（MRCA）は、8000と同じくらい最近存在したと推定されます BCE、一部のモデルでは、共通の祖先が5,500万年以上前にさかのぼりますが、コウモリや鳥類との長期的な共進化を意味します。[73] アルファコロナウイルス系統の最新の共通祖先は、紀元前2400年頃、ベータコロナウイルス系統は紀元前3300年、ガンマコロナウイルス系統は紀元前2800年、デルタコロナウイルス系統は紀元前3000年頃に配置されています。コウモリと鳥、 熱烈な 飛んでいる脊椎動物は理想的です 自然の貯水池 コロナウイルス遺伝子プール用（ 貯水池を打つ アルファコロナウイルスとベータコロナウイルスの場合–そして鳥はガンマコロナウイルスとデルタコロナウイルスの貯蔵庫です）。ウイルスを宿主とするコウモリと鳥類の多数の世界的な範囲は、コロナウイルスの広範な進化と普及を可能にしました。[74]

多くのヒトコロナウイルスはコウモリに起源があります。[75] ヒトコロナウイルスNL63は、1190年から1449年の間にコウモリコロナウイルス（ARCoV.2）と共通の祖先を共有していました。[76] ヒトコロナウイルス229Eは、1686年から1800年の間にコウモリコロナウイルス（GhanaGrp1 Bt CoV）と共通の祖先を共有していました。[77] 最近になって、 アルパカ コロナウイルスとヒトコロナウイルス229Eは、1960年以前に分岐しました。[78] MERS-CoVは、コウモリからラクダの中間宿主を介してヒトに出現しました。[79] MERS-CoVは、いくつかのコウモリコロナウイルス種に関連していますが、数世紀前にはこれらから分岐しているようです。[80] 最も密接に関連するコウモリコロナウイルスとSARS-CoVは1986年に分岐しました。[81] SARSコロナウイルスと鋭いコウモリコロナウイルスの進化の可能性のある経路は、SARS関連コロナウイルスが長い間コウモリで共進化したことです。 SARS-CoVの祖先は、この属のヘラコウモリに最初に感染しました。 Hipposideridae;その後、それらは種の馬蹄形コウモリに広がりました ヒメキクガメ科、次に アジアのパームシベット、そして最後に人間に。[82][83]

他のベータコロナウイルスとは異なり、 ウシコロナウイルス 種の ベータコロナウイルス1 および亜属 エンベコウイルス に起源があると考えられています げっ歯類 コウモリではありません。[75][84] 1790年代に、馬のコロナウイルスは牛のコロナウイルスから分岐しました。 異種間ジャンプ.[85] 1890年代後半、ヒトコロナウイルスOC43は、​​別の異種間スピルオーバーイベントの後、ウシコロナウイルスから分岐しました。[86][85] 推測されます 1890年のインフルエンザの流行 このスピルオーバーイベントが原因である可能性があり、 インフルエンザウイルス、関連するタイミング、神経学的症状、およびパンデミックの未知の原因物質のため。[87] 呼吸器感染症を引き起こすことに加えて、ヒトコロナウイルスOC43はまた、 神経疾患.[88] 1950年代に、ヒトコロナウイルスOC43は現在に分岐し始めました 遺伝子型.[89] 生理学的に、マウス肝炎ウイルス（マウスコロナウイルス）、これはマウスの肝臓に感染し、 中枢神経系,[90] ヒトコロナウイルスOC43およびウシコロナウイルスに関連しています。ヒトコロナウイルスHKU1も、前述のウイルスと同様に、げっ歯類に起源があります。[75]

人間の感染症

SARSr-CoVビリオンのイラスト

コロナウイルスは危険因子が大きく異なります。感染者の30％以上を殺すことができる人もいます。 MERS-CoV、そして風邪のように比較的無害なものもあります。[50] コロナウイルスは、次のような主要な症状を伴う風邪を引き起こす可能性があります 熱、および 喉の痛み 腫れから アデノイド.[91] コロナウイルスは原因となる可能性があります 肺炎 （直接 ウイルス性肺炎 または二次 細菌性肺炎）および 気管支炎 （直接ウイルス性気管支炎または続発性細菌性気管支炎のいずれか）。[92] 2003年に発見されたヒトコロナウイルス、 SARS-CoV、 その原因 重症急性呼吸器症候群 （SARS）は、両方を引き起こすため、独特の病因を持っています アッパー そして 下気道感染症.[92]

ヒトコロナウイルスの6種が知られており、1つの種が2つの異なる株に細分され、合計で7つのヒトコロナウイルス株が作られています。

ドイツにおけるHCoV-NL63の季節的分布は、11月から3月までの優先的な検出を示しています

4つのヒトコロナウイルスは、一般的に軽度の症状を引き起こします。

  1. ヒトコロナウイルスOC43 （HCoV-OC43）、 β-CoV
  2. ヒトコロナウイルスHKU1 （HCoV-HKU1）、β-CoV
  3. ヒトコロナウイルス229E （HCoV-229E）、 α-CoV
  4. ヒトコロナウイルスNL63 （HCoV-NL63）、α-CoV

3つのヒトコロナウイルスは、潜在的に重篤な症状を引き起こします。

  1. 中東呼吸器症候群関連のコロナウイルス （MERS-CoV）、β-CoV
  2. 重症急性呼吸器症候群コロナウイルス （SARS-CoV）、β-CoV
  3. 重症急性呼吸器症候群コロナウイルス2 （SARS-CoV-2）、β-CoV

風邪

主な記事： 風邪

ヒトコロナウイルス HCoV-OC43, HCoV-HKU1, HCoV-229E、および HCoV-NL63 継続的に人口を循環し、一般的に軽度の症状を引き起こします 風邪 世界中の大人と子供に。[93] これらのコロナウイルスは、一般的な風邪の約15％を引き起こします。[94] 風邪の40〜50％は ライノウイルス.[95] 4つの軽度のコロナウイルスは、冬季に発生する季節的な発生率を持っています 温帯気候.[96][97] のどの季節にも優勢はありません 熱帯気候.[98]

重症急性呼吸器症候群（SARS）

主な記事： 重症急性呼吸器症候群
人獣共通コロナウイルス株の特徴
MERS-CoV、SARS-CoV、SARS-CoV-2、
および関連疾患
MERS-CoVSARS-CoVSARS-CoV-2
疾患MERSSARSCOVID-19（新型コロナウイルス感染症
アウトブレイク2012, 2015,
2018		2002–20042019–2020
パンデミック
疫学
最初の日付
特定されたケース		六月
2012		11月
2002		12月
2019[99]
最初の場所
特定されたケース		ジェッダ,
サウジアラビア		順徳,
中国		武漢,
中国
年齢平均5644[100][a]56[101]
性比（M：F）3.3:10.8:1[102]1.6:1[101]
感染者（数24948096[103]67,027,780[104][b]
死亡者（数858774[103]1,535,492[104][b]
致死率37%9.2%2.3%[104]
症状
熱98%99–100%87.9%[105]
乾いた咳47%29–75%67.7%[105]
呼吸困難72%40–42%18.6%[105]
下痢26%20–25%3.7%[105]
喉の痛み21%13–25%13.9%[105]
換気扇 使用する24.5%[106]14–20%4.1%[107]
ノート
  1. ^ 香港のデータに基づいています。
  2. ^ a b 2020年12月7日現在のデータ。

2003年、アジアで前年に始まった重症急性呼吸器症候群（SARS）の発生、および世界の他の場所での二次症例に続いて、 世界保健機構 （WHO）は、多くの研究所で特定された新しいコロナウイルスがSARSの原因物質であると述べたプレスリリースを発行しました。このウイルスは正式にSARSコロナウイルス（SARS-CoV）と名付けられました。 29の国と地域から8,000人以上が感染し、少なくとも774人が死亡しました。[108][69]

中東呼吸器症候群（MERS）

主な記事： 中東呼吸器症候群

2012年9月、当初は新規コロナウイルス2012と呼ばれ、現在は正式に中東呼吸器症候群コロナウイルス（MERS-CoV）と呼ばれる新しいタイプのコロナウイルスが特定されました。[109][110] 世界保健機関はその直後にグローバルアラートを発行しました。[111] 2012年9月28日のWHOの最新情報によると、ウイルスは人から人へと簡単に伝染するようには見えませんでした。[112] しかし、2013年5月12日、 人から人への伝達 フランスでは、フランス社会福祉省によって確認されました。[113] さらに、人から人への感染の事例は、保健省によって報告されました。 チュニジア。確認された2つの症例は、カタールとサウジアラビアを訪問した後に病気になった故父から病気にかかったと思われる人々に関係していました。それにもかかわらず、感染したほとんどの人はウイルスを感染させないため、ウイルスは人間から人間へと広がるのに問題があったようです。[114] 2013年10月30日までに、サウジアラビアでは124人の症例と52人の死亡がありました。[115]

オランダ語の後 エラスムス医療センター ウイルスの配列を決定すると、ウイルスには新しい名前、Human Coronavirus—Erasmus Medical Center（HCoV-EMC）が付けられました。ウイルスの最終的な名前は、中東呼吸器症候群コロナウイルス（MERS-CoV）です。 2014年5月に記録されたのは、米国での唯一の症例（両方とも生き残った）です。[116]

2015年5月、MERS-CoVの発生が 大韓民国、中東を旅行した男性が、病気の治療のためにソウル地域の４つの病院を訪れたとき。これは、中東以外でのMERS-CoVの最大の発生の1つを引き起こしました。[117] 2019年12月の時点で、MERS-CoV感染の2,468例が臨床検査で確認されており、そのうち851例が致命的でした。 LIXIL(リクシル) INAX(イナックス) 埋込収納棚(紙巻器付) TSF-211U LP 寸法:334x189(埋込部70)x727 トイレ収納棚 約34.5％の。[118]

コロナウイルス病2019（COVID-19）

主な記事： コロナウイルス病気2019年

2019年12月、肺炎の発生が 武漢, 中国.[119] 2019年12月31日、発生はコロナウイルスの新株に追跡されました。[120] 2019-nCoVの暫定名は 世界保健機関（WHO）,[121][122][123] 後で名前が変更されました SARS-CoV-2 によって ウイルス分類に関する国際委員会.

2020年12月7日の時点で、少なくとも1,535,492があります。[104] 確認された死亡と67,027,780人以上[104] で確認されたケース COVID-19パンデミック。武漢株は、の新しい株として識別されています ベータコロナウイルス SARS-CoVと約70％の遺伝的類似性を持つグループ2Bから。[124] このウイルスはコウモリのコロナウイルスと96％の類似性があるため、コウモリにも由来すると広く疑われています。[125][126] パンデミックは、多くの国で旅行制限と全国的な封鎖をもたらしました。

動物の感染症

コロナウイルスは、 獣医学 1930年代から。[20] それらは、ブタ、牛、馬、ラクダ、猫、犬、げっ歯類、鳥、コウモリを含むさまざまな動物に感染します。ネコ　猫　花柄　木製　バリ木彫り　ネコの置物　アジアン雑貨　バリ雑貨 動物関連のコロナウイルスの大部分は、 腸管 糞口経路で感染します。[128] 重要な研究努力は、 ウイルスの病因 これらの動物コロナウイルスの、特に ウイルス学者 獣医に興味があり、 人獣共通感染症 病気。[129]

家畜

コロナウイルスは飼いならされた鳥に感染します。[130] 伝染性気管支炎ウイルス コロナウイルスの一種である（IBV）が原因 鳥伝染性気管支炎.[131] ウイルスは懸念されています 家禽産業 感染による高い死亡率、その急速な広がり、および生産への影響のため。コロンブス ブリオレザーケアセット キャンセル返品不可 このウイルスは肉の生産と卵の生産の両方に影響を及ぼし、かなりの経済的損失を引き起こします。[132] 鶏では、伝染性気管支炎ウイルスは気道だけでなく、 泌尿生殖器。ウイルスは鶏全体のさまざまな臓器に広がる可能性があります。[131] ウイルスはエアロゾルと糞便で汚染された食品によって伝染します。異なる ワクチン IBVに対するものが存在し、ウイルスとその亜種の拡散を制限するのに役立っています。即納 エアコン 室外機カバー 2枚セット 1枚→239円以下 節電効果 省エネ アルミ構造 遮熱 保護カバー 2P ワンタッチ 簡単設置 日よけ すぐ着く ◇ カバー2枚 伝染性気管支炎ウイルスは、この種の多くの株の1つです。 トリコロナウイルス.[133] 鳥類コロナウイルスの別の株は トルココロナウイルス （TCV）原因 腸炎 に 七面鳥.NTスイベル ハンガー NTパワースイベル 黒 2 0 (N4) [1]

コロナウイルスは他の枝にも影響を及ぼします 畜産 といった 養豚 そしてその 牛の飼育.防犯カメラ 屋外 セット 家庭用 ワイヤレス wifi　カメラ4台 10.1インチ モニター付き 無線 赤外線LEDカメラ スマホ遠隔監視 8チャンネルまで増設可 ブタ急性下痢症候群コロナウイルス （SADS-CoV）、これはに関連しています コウモリコロナウイルスHKU2、原因 下痢 豚で。[134] ブタ流行性下痢ウイルス （PEDV）は最近出現したコロナウイルスであり、同様に豚の下痢を引き起こします。[135] 伝染性胃腸炎ウイルス （TGEV）、種のメンバーです アルファコロナウイルス1,[136] 若いブタの下痢を引き起こす別のコロナウイルスです。[137][138] 牛産業では ウシコロナウイルス （BCV）、これは種のメンバーです ベータコロナウイルス1 HCoV-OC43に関連して、[139] 若い子牛の重度の大量腸炎の原因です。brother ミシン用フットコントローラー FC32291(MODEL T)

国内のペット

コロナウイルスは、猫、犬、フェレットなどの飼いならされたペットに感染します。[130] 2つの形式があります 猫コロナウイルス どちらも種のメンバーです アルファコロナウイルス1.[136] ネコ腸コロナウイルスは臨床的に重要性の低い病原体ですが、自然発生的です 突然変異 このウイルスの 猫伝染性腹膜炎 （FIP）、死亡率の高い病気。カラーボール 5.5cm 100個 7cm 50個 選べる 5色 セット パステル カラフル ボールプール ボールテント 水遊び 室内 知育 玩具 おもちゃ ###ボール4S-### 犬に感染する2つの異なるコロナウイルスがあります。 犬コロナウイルス （CCoV）、これは種のメンバーです アルファコロナウイルス1,[136] 軽度の胃腸疾患を引き起こします。つなぎ作業服 HUMMERハマーつなぎ HM4310 NBトラスト 犬の呼吸器コロナウイルス （CRCoV）、これは種のメンバーです ベータコロナウイルス1 HCoV-OC43に関連して、[139] 呼吸器疾患を引き起こします。パナソニック RU・RU・RU デジタルコードレス電話機 親機のみ 1.9GHz DECT準拠方式 ブルー VE-GDS02DL-A 同様に、フェレットに感染するコロナウイルスには2つのタイプがあります。[140] フェレット腸内コロナウイルス 流行性カタル性腸炎（ECE）として知られる胃腸症候群、およびフェレット全身性コロナウイルス（FSC）として知られるウイルスのより致命的な全身性バージョン（猫のFIPなど）を引き起こします。[141][142]

実験動物

コロナウイルスは実験動物に感染します。麦味噌漬け 漬物 味噌漬け 漬け物 上園食品 200g×20本 麦みそ 大根 みそ漬け つけもの 鹿児島 種のメンバーであるマウス肝炎ウイルス（MHV） マウスコロナウイルス,[143] エピデミックを引き起こす ネズミ 特に実験用マウスのコロニーの中で、死亡率の高い病気。[144] SARS-CoVが発見される前は、MHVは両方とも最もよく研​​究されたコロナウイルスでした。 インビボ そして 試験管内で 分子レベルだけでなく。 MHVのいくつかの株は進行性を引き起こします 脱髄性脳炎 のマウスモデルとして使用されているマウスで 多発性硬化症.[129] 唾液腺涙腺炎ウイルス （SDAV）、これは種の菌株です マウスコロナウイルス,[143] は実験用ラットの感染性の高いコロナウイルスであり、直接接触することで個人間を感染し、エアロゾルによって間接的に感染する可能性があります。ウサギ腸コロナウイルスは、若者に急性胃腸疾患と下痢を引き起こします アナウサギ.卓上フライヤー MEF-3.5 業務用 中古 送料無料 死亡率は高いです。[145]

予防と治療

COVID-19パンデミックの真っ只中の2020年まで、コロナウイルスに対するワクチンは存在しませんでした。その間、ワクチン候補を開発するためにかなりのリソースが配備されました。[146]スティッキーバンプス サーフィン ワックス STICKY BUMPS オリジナル サーフワックス サーフボード 春 夏 秋 冬 ベースコート用 その期間中に、コロナウイルスに対して治療的であるいくつかの抗ウイルス薬も同定されました。[148] 以前は、 抗ウイルス標的 ウイルスプロテアーゼ、ポリメラーゼ、エントリータンパク質などが同定されました。 薬は開発中です これらのタンパク質とウイルス複製のさまざまなステップをターゲットにしています。 A ワクチンの数 さまざまな方法を使用して、さまざまなヒトコロナウイルス用に開発中です。[50]

ワクチンは、IBV、TGEV、および犬のCoVで利用できますが、その有効性は限られています。 PEDVなどの伝染性の高い動物コロナウイルスの発生の場合、次のような対策 群れ全体の破壊 他の群れへの感染を防ぐために豚の数を使用することができます。[50]

も参照してください

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参考文献

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